Second Sight Medical Products, Inc., der weltweit führende Entwickler von Netzhautprothesen für Blinde, hat positive vorläufige Ergebnisse aus einer einarmigen, kontrollierten, prospektiven, multizentrischen klinischen Studie seiner Netzhautprothese Argus II angekündigt. Die Ergebnisse aus sechs Monaten werden in der Aprilausgabe der Fachzeitschrift Ophthalmology, Organ der American Academy of Ophthalmology, veröffentlicht. Argus II wurde im Februar 2011 als weltweit einzige Netzhautprothese auf dem europäischen Markt zugelassen. Die Marktzulassung dieser medizinischen Geräte erfordert in Europa Belege für Sicherheit und Leistungsfähigkeit durch langfristige klinische Überprüfung sowie die Einhaltung strenger Qualitätsstandards.

Second Sight Medical Products, Inc., the world's leading developer of retinal prostheses for the blind, announced positive interim results from a single-arm, controlled, prospective, multicenter clinical trial of its Argus II Retinal Prosthesis. The six-month results will be published in the April edition of the leading peer-reviewed journal Ophthalmology, the journal of the American Academy of Ophthalmology. Argus II gained European market approval in February 2011, the only retinal prosthesis in the world to achieve this status. The European market approval of this class of medical devices requires a demonstration of safety and performance with long-term clinical testing, and compliance to strict quality standards.

Die Schweiz steht erneut an der Spitze der Innovationsnationen in Europa. Dies zeigt das Innovation Union Scoreboard (IUS) 2011 der EU-Kommission. Laut dem heute in Brüssel veröffentlichten Index hat die Schweiz das vierte Jahr in Folge eine Führungsposition inne. more

Globally, it is clear that since the first commercial planting in 1996, biotech crops have become an integral part of farming’s present and future, and developing countries are now leading the way. more

Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV; XETRA-DAX: UR9; ADR: CLVLY) today announced that it has submitted a marketing authorisation application (MAA) for its first-in-class drug SCENESSE® (afamelanotide 16mg implant) to the European Medicines Agency (EMA). The MAA covers the use of SCENESSE® as a prophylactic treatment in adult patients with erythropoietic protoporphyria (EPP), a rare disease which causes absolute intolerance of patients' skin to light.

L'activité biotech donne tous les signes d'une nouvelle étape du cycle sectoriel. Ce que l'on peut en premier lieu repérer sur le marché est un retour à une position neutre. more

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SCMP) (SPI) und Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. gaben heute bekannt, dass Lubiprostone den primären Endpunkt in einer klinischen Phase-3-Studie erreicht hat. In der Studie wurde die Behandlung von opioidinduzierter Darmfunktionsstörung (OBD) bei Patienten mit chronischen, nicht krebsbedingten Schmerzen geprüft, wobei Patienten, die Methadon einnehmen, von der Studienteilnahme ausgeschlossen waren.

Die grösste Exportindustrie der Schweiz konnte ihre Exportleistung im Jahr 2011 dank Life-Science-Produkten insgesamt gut halten. Die Gesamtexporte Chemie Pharma Biotech gingen gegenüber dem Vorjahr um -1.7% leicht zurück und erreichten 74.6 Mrd. CHF. more

Spectranetics Corporation (Nasdaq:SPNC) today announced six month interim results from the PATENT (Photo-Ablation using the TURBO-Booster® and Excimer Laser for In-Stent Restenosis Treatment) study evaluating the safety and efficacy of the Spectranetics peripheral laser atherectomy catheters for the treatment of in-stent restenosis (ISR) in the femoropopliteal artery in the leg. There is no device currently cleared or approved by the FDA to treat peripheral in-stent restenosis, which remains a major unsolved medical problem.

Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SCMP) (SPI) and Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. announced today that lubiprostone met the primary endpoint in a phase 3 clinical trial for the treatment of opioid-induced bowel dysfunction (OBD) in patients with chronic, non-cancer pain, excluding those taking methadone.

ePRO Systems provider PHT Corporation turned ePRO innovation into profit as it achieved its best year in company history, capping 12 consecutive profitable quarters and reaching an industry landmark 500 ePRO trials. PHT is the only ePRO Systems provider that covers every clinical research phase from exploratory to post market.

Die strenge Zulassungspolitik der US-Gesundheitsaufsicht FDA wird viel von den Investoren und Unternehmen kritisiert. Die Behörde geniesst den Ruf, streng und pendantisch zu handeln und damit die Kosten für die Medikamentenentwicklung (unnötig) in die Höhe zu treiben. more

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today that it has provided notice to Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) that it will nominate a slate of highly qualified, independent candidates for election to Illumina's Board of Directors and propose certain other matters for the consideration of Illumina's shareholders at Illumina's 2012 annual meeting, which, if adopted, would result in Roche-nominated directors comprising a majority of the Illumina board. Roche also named five alternate nominees for election to Illumina's board.

Mehrere Pharmafirmen, darunter Novartis und Merck Serono, wollen in den kommenden zehn Jahren 14 Milliarden Behandlungen zur Bekämpfung von Tropenkrankheiten spenden. Diese Krankheiten betreffen eine Milliarde Menschen in armen Ländern. more

Cenduit, LLC, ein global tätiger Lösungsanbieter für die in klinischen Studien eingesetzte Interactive Response Technology (IRT), hat angekündigt, dass zwei seiner Fachleute an bevorstehenden Veranstaltungen für Anbieter von Material und Know-how für klinische Studien in Europa und in den USA als Redner vortragen werden. Anthony Frankland, globaler Vertriebs- und Marketingleiter, und Kirsten Ferrandiz, Bereichsleiterin Account Management, werden über den Einsatz von Interactive Response Technology (IRT) zur Optimierung der globalen Lieferkette im klinischen Bereich sprechen.

Cenduit, LLC, a global provider of Interactive Response Technology (IRT) solutions for clinical trials, announced that two of its experts will present at upcoming clinical trial supply events in Europe and the United States. Anthony Frankland, Global Head of Sales and Marketing, and Kirsten Ferrandiz, Senior Director Account Management will discuss the use of Interactive Response Technology (IRT) to optimize the global clinical supply chain.

We kindly invite investors and analysts to participate in a conference call that will be held on Wednesday, 25 January at 7:00 am ET / 1:00 pm CET.

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today that it is proposing to acquire all outstanding shares of Illumina, Inc. (NASDAQ:ILMN) for $44.50 per share in cash, or an aggregate of approximately $5.7 billion on a fully diluted basis. This offer represents a 64% premium over Illumina's stock price on December 21, 2011 ? the day before market rumors about a potential transaction between Roche and Illumina drove Illumina's stock price significantly higher ? a 61% premium over the one-month historical average and a 43% premium over the three-month historical average of Illumina's share price, both as of December 21. It also represents a 30.1x multiple of Illumina's projected forward earnings based upon analysts' current consensus estimates for 2012.

Regulatory News:

Numab AG, a Swiss Biotech company completes Management. more

Regulatory News:

Pevion Biotech AG today announced further data from the ongoing clinical study of its therapeutic Candida vaccine PEV7, demonstrating the generation of specific and functional B cell memory in 100% of vaccinees. more

Syngenta hat heute den Abschluss der Gehaltsverhandlungen 2012 für die Werke Basel, Dielsdorf, Kaisten, Münchwilen und Stein bekannt gegeben. more